Chcem byť videný: žena s genetickou chorobou pravidelne zverejňuje selfie a je jej jedno, či sa niekomu nepáči jej vzhľad
Melissa Blake, 39-ročná Američanka, má vzácnu genetickú poruchu pohybového aparátu. To však nezabránilo žene vyštudovať vysokú školu a stať sa úspešnou novinárkou. Melissa sa narodila do dobrej rodiny a je vďačná svojim rodičom za podporu, ktorú vždy cítila.
Melissa je na negatívne komentáre zvyknutá, no na blogu má aj státisíce sledovateľov, ktorí ju sponzorovaním blogu podporujú nielen morálne, ale aj finančne.
„Ľudia so zdravotným postihnutím by sa mali objavovať vo filmoch, v televízii,“ hovorí Melissa
Melissa chce urobiť svet láskavejší a lepší. Každý deň zverejňuje selfie, no nie preto, že by trpela narcizmom, ale chce, aby spoločnosť akceptovala ľudí ako ona.
„Ak sa ľudia nezačnú správať k ľuďom so zdravotným postihnutím normálne, naša spoločnosť sa nikdy nezmení k lepšiemu. Ľudia jednoducho potrebujú vidieť ľudí so zdravotným postihnutím častejšie, “podelila sa Blake o svoje myšlienky na svojom blogu.
Žena trpí Freeman-Sheldonovým syndrómom. Nedokáže úplne ovládať svoje telo a aj žena má črty vo svojom vzhľade. Melissa chce spoločnosti sprostredkovať myšlienku, že ľudia so zdravotným postihnutím sa síce líšia od väčšiny, no majú rovnaké práva ako všetci ostatní.